Fi-VISION GL – Complément biotechnologique

Description

Fi-VISION GL

Spécifique aux patients atteints de glaucome, également surnommé « voleur silencieux de la vue ».

 

GLAUCOME

Il s'agit d'une pathologie dégénérative du nerf optique, responsable aux stades avancés d'une déficience visuelle sévère pouvant conduire à la cécité.

Les patients ayant des antécédents familiaux doivent subir des contrôles périodiques et des tests de dépistage tels que le champ visuel, RE-PERG et OCT RFNL : s'il est diagnostiqué tardivement, le glaucome peut se manifester face à des lésions déjà avancées. En cas de résultats altérés, en complément d'une thérapie traditionnelle avec des collyres hypotonisants et des suppléments de neuroprotection, l'utilisation de FI-VISION GL.

 

QU'EST-CE QUE C'EST?

Le dispositif (DM) ressemble à un disque mince de 26 mm de diamètre. Il est conditionné avec la notice d'utilisation correspondante et deux patchs Tegaderm Film 4,4×4,4 cm, nécessaires à son application sur la peau. Le DM est composé d'un support Mylar en polyéthylène téréphtalate sur lequel est superposé un amalgame contenant, comme éléments principaux, des nanocristaux d'aluminium micronisé et de graphène fluorescent appelés Quantum Dots. Le dispositif, au contact de la peau, par différence de potentiel, envoie au patient des signaux électromagnétiques très faibles capables d'induire des effets biologiques, notamment : réduction du stress oxydatif et stabilisation des paramètres fonctionnels au niveau de la rétine. Le DM est enregistré comme dispositif médical de classe I, avec certification CE selon le règlement (UE) 2017/745.

Exemple d'application du DM au poignet.

Veuillez noter! Le choix du point d'application est à la discrétion du patient.

 

COMMENT UTILISER

1. Le DM est appliqué sur la peau, de manière à ce que le logo soit visible et que la face satinée soit en contact avec la peau.

2. Le DM est ensuite fixé sur la peau avec l'adhésif transparent Tegaderm Film, fourni dans l'emballage : les points d'application sont choisis au gré du patient.

3. Pour de meilleurs résultats, il est recommandé de conserver le DM appliqué pendant une période de 30 jours.

4. Pendant la période d'utilisation de DM, en particulier pendant la première semaine, il est recommandé de maintenir des niveaux élevés d'hydratation.

 

NOTES CONCLUSIVES

1. Le DM ne provoque aucun effet secondaire connu ;

2. Il peut être utilisé en continu selon les besoins individuels.

3. Il est conseillé de surveiller, à la fin du premier mois d'application, les paramètres de la fonction visuelle (acuité visuelle, périmétrie, tests électrofonctionnels).

4. Il n’interagit pas avec d’autres traitements pharmacologiques, mais agit en parallèle avec eux.

5. L'intensité du champ électromagnétique véhiculé par le DM étant extrêmement faible, il n'interfère pas avec l'activité cardiaque normale, ni avec les électrostimulateurs cardiaques (stimulateurs cardiaques).